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Culture: Man, 45 ans, dont le fils doit le fermer dans l'escalier après avoir découvert qu'il ait la maladie de la vie, a désespérément besoin d'adaptations à la maison

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Un homme de erith qui a été diagnostiqué avec un trouble neurologique l'année dernière est désespéré pour les adaptations à domicile. Cela lui permettra de faire face à la condition débilitante.

Robert Holroyd, qui a déjà travaillé comme ingénieur de drainage, a été informé qu'il a une maladie de la neurone moteur (MRD), une maladie dégénérative qui finira par prendre sa vie, en octobre 2020.

à peine de 45 ans, il a reçu la nouvelle Après une erreur de diagnostic antérieure à la hauteur de la pandémie de Covid, attribuant ses symptômes à une maladie respiratoire.

Il ne peut plus grimper des escaliers ni effectuer des tâches quotidiennes et il a besoin d'adaptations de maison essentielles qui ne sont pas couvertes sur le NHS.

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Le défi de la godet de glace viral a contribué à sensibiliser le public à la condition de 2014, mais il y a encore beaucoup d'inconnu à propos de MND - y compris à quel point il progresse vite pour chaque personne touchée.

Tragiquement, un tiers des personnes meurent dans un délai d'une année de diagnostic et de plus de la moitié passent dans les deux ans, même si certains peuvent vivre plus longtemps.

Pour permettre à la famille proche de Robert de profiter du temps qu'ils sont restés ensemble, de faire des souvenirs, sa famille élargie collabore de l'argent pour payer les adaptations de maison nécessaires qui lui donneront une meilleure qualité de vie.

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  « Je vais devoir lui faire des tests tous les deux jours pour qu’elle puisse aller à l’école » : les parents d’élèves entre lassitude et exaspération face au protocole Covid Au premier cas positif dans une classe, les enfants de moins de 12 ans doivent désormais faire trois tests en cinq jours. Mais pharmacies et laboratoires sont saturés et cette fréquence de prélèvement inquiète certains parents. © Fournis par Le Monde Suzanne, 5 ans, se fait dépister au Covid-19, à Albigny-sur-Saône (Rhône), le 4 janvier 2022. Le retour en classe aura été de courte durée pour le fils aîné de Rozenn (qui, comme toutes les personnes citées, a préféré taire son nom de famille).

"E Très jour est une inquiétude pour le moment", a déclaré Andy Littlechild, membre de la famille qui a organisé la collecte de fonds. "Donc, pour chaque journée supplémentaire, cela ajoute à cette préoccupation.

" Si nous en tant que famille et une communauté peut essayer de prendre ces inquiétudes pour eux, ils peuvent alors se concentrer sur le moment où ils se sont réunis et avec une sorte de détérioration, au moins ils savent que la maison est prospectée et qu'elle peut y faire face. »

Actuellement, il est impossible pour Robert de gravir les escaliers.


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Andy expliquée: "T Il ne peut que se lever les escaliers de la maison, ce qui est tout à fait fermement de son fils, qui est un tout événement en soi. "

Pour cette raison, ils cherchent à installer une extension modeste avec une pièce humide au rez-de-chaussée, pour éviter la lutte quotidienne escalier d'escalade.

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 Comment vivre plus longtemps: aller dormir à un moment donné peut réduire votre risque de «maladie du tueur» © Getty Comment vivre plus longtemps: Aller à dormir à 22 heures peut réduire le risque de maladie cardiaque L'espérance de vie a légèrement plongé au Royaume-Uni au cours des dernières années, selon le Bureau des statistiques nationales. Beaucoup cherchent maintenant une recette pour une vie plus longue et plus saine . Une façon de stimuler la longévité pourrait être de cibler les principales maladies mortelles, telles que la maladie cardiaque .

Lorsque Robert a un fauteuil roulant, les cadres de porte auront besoin d'élargir et de la maison a besoin de poignées spéciales et d'adaptations dans la salle de bain.

ils vivent dans une maison louée o Il y a eu des retards alors que les travaux sont approuvés par leur association de logement.

"Il va empirer", a déclaré Andy. "Donc, vous avez le type de tout mis en maintenant pour vous assurer que, comme il s'aggrave progressivement, que vous soyez capable de le faire face."

Le discours de Robert se détériore également rapidement de sorte que son fils l'aide à utiliser des logiciels qui enregistre chaque mot qu'il dit que, à l'avenir, lorsqu'il n'est plus en mesure de parler, il peut appuyer sur les boutons pour lire le mot préenregistré.

Le logiciel a été lancé par l'Association des maladies de la Neurone de la carralité, auxquelles des dons de rechange seront donnés.

Soutenir Robert est une opération familiale complète.

Cinq membres de la famille se sont déjà inscrits pour des demi-marathons parrainés, tandis qu'un autre membre de la famille a conçu une carte à vendre et à soulever les fonds.

Robert est le plus jeune de 12 enfants et il est marié à Lyndsey depuis 22 ans après la réunion quand ils étaient juste des adolescents.

Il soutient le jambon de West et aime les animaux, après avoir adopté des serpents et un caméléon qu'il a trouvé dans les rues.

Vous pouvez faire un don pour aider Robert à retrouver une bonne qualité de vie ici .

En savoir plus sur MND ici .

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