Entreprise: Australian Biotech Cirte Vaxxas Ensemble pour des essais cliniques de patchs de vaccin sans aiguille

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La société de biotechnologie basée sur la brisbane VAXXAS est définie pour lancer des essais cliniques offrant un vaccin COVID-19 avec des patchs sans aiguille à partir de la mi-allant.

La société dit que la technologie pourrait renforcer le déploiement de vaccination futur de l'Australie.

Les essais cliniques suivent des études sur les animaux réussies menées par l'Université du Queensland en partenariat avec VAXXAS.

Sous les tests, les patchs ont été utilisés pour inoculer des souris avec le vaccin hexapro, développé par l'Université du Texas, qui les protégeaient avec succès du virus.

VAXXAS Head of Medical Device et Process Engineering Michael Junger a déclaré à ABC Radio Brisbane La société envisageait de mener des essais humains à partir de mi-l'année prochaine, espérons-le en Australie et la technologie avait le potentiel d'auto-administration.

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"Covid-19 ne s'en va pas, ce sera avec nous depuis longtemps. Il ne s'agit pas seulement du vaccin, il s'agit de l'administration de cela", a-t-il déclaré.

"S'il y a une future pandémie, la dernière chose que vous voulez faire est de basculer avec un centre de vaccination et de gérer des milliers de personnes pour obtenir un vaccin, de sorte que la porte est ouverte à l'auto-administration."

Alors, comment ça marche? La recherche

University of Queensland, publiée dans un journal examiné par des pairs aujourd'hui, a montré que les patchs de vaccin ont produit une réponse immunitaire plus forte et plus rapide que les aiguilles et les seringues.

La technologie, un "patch de puces haute densité" comporte des milliers de microprojections revêtues de vaccins appliquées à la peau pendant quelques secondes pour livrer efficacement le vaccin aux cellules immunitaires immédiatement sous la surface de la peau.

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M. Junger a déclaré à ABC Radio Brisbane appliquant le patch en train de se sentir comme un coupant votre bras avec votre ongle .

"Il y a une sensation parce que nous devons appliquer le patch à la vitesse pour enfreindre la peau avec une matrice si dense", a-t-il déclaré.

Dr Muller a déclaré livrer le vaccin comme celui-ci renforcé son efficacité.

"C'est là qu'il existe une forte densité de cellules immunitaires, vous placez donc le vaccin où les cellules peuvent vraiment le traiter», a-t-il déclaré.

"Vous obtenez une meilleure qualité de réponse immunitaire par rapport à l'utilisation d'une seringue."

Milestone atteint

Le Dr Muller a déclaré que la recherche publiée était une étape importante dans le processus de la technologie et si les essais cliniques ont réussi, il pourrait «aider considérablement» le déploiement de vaccins mondiaux «pour des milliards de personnes vulnérables».

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"Nous avons de vraiment prometteurs de données précliniques et nous avons été en mesure de montrer des promesses contre des variantes de préoccupation - nous avons eu des anticorps prometteurs contre des variantes alpha et bêta", a déclaré le Dr Muller.

"Nous avons montré ce vaccin, lorsqu'il est enduit à sec sur un patch, est stable pendant au moins 30 jours à 25 degrés Celsius et une semaine à 40 degrés, il n'a donc pas les exigences en chaîne à froid de certaines des options actuelles. "

L'appareil est déjà impliqué dans de nombreux essais cliniques, dont rougeole Rubella avec l'Université du Sunshine Coast .

«Révolution» pour les enfants, aiguille Phobic

Dr Lara Herrero, une expertise des maladies infectieuses de l'Université de Griffith, a déclaré que cette technologie de correctif était «assez révolutionnaire» pour la livraison de vaccins mondiaux en général, car elle n'était pas invasive et qu'elle n'était pas invasive et qu'elle n'avait pas besoin de stockage froid. .

"Je pense qu'il est essentiel que l'Australie soit en tête de toutes les nouvelles technologies et avancées scientifiques protégeant non seulement les Australiens, mais le monde", a-t-elle déclaré.

« Je pense que le temps nous dira si oui ou non cette technologie fournit une réponse immunitaire plus robuste et spécifique pour le SRAS-CoV-2, mais il y a des virus naturellement transmis par des ruptures dans la peau que cette technologie - il est presque certain que c'est le meilleur pour. »

Un porte-parole de l'Association des produits thérapeutiques dit pour qu'un nouveau vaccin soit approuvé provisoirement, un promoteur a été tenu de présenter un dossier complet avec les données cliniques et scientifiques démontrant l'innocuité, l'efficacité et la qualité du produit.

« Ceci comprend généralement les données issues des études cliniques menées bien-en plus d'autres informations, » le porte-parole.

La recherche est publiée dans le Journal des Sciences Avancées aujourd'hui.

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