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Entreprise: FDA autorise le vaccin contre Pfizer pour les enfants âgés de 5 à 11

FDA peut approuver le mélange et la correspondance des tirs de rappel Covid-19

 FDA peut approuver le mélange et la correspondance des tirs de rappel Covid-19 La Food and Drug Administration de la nourriture et des médicaments (FDA) devrait permettre le mélange et la correspondance des doses de Covid-19 Booster de Vaccine cette semaine, selon des rapports. L'annonce à venir de l'agence est anticipé car la campagne pour des tirs supplémentaires se poursuit et que plus d'Américains reviennent pour une troisième JAB.

Covid-19 Les vaccins pour enfants plus jeunes sont un peu plus près de la disponibilité de la Food and Drug Administration du vaccin coronavirus de Pfizer-Biontech autorisé pour les enfants de 5 à 11 ans. . a group of people sitting in a chair: FDA authorizes Pfizer vaccine for children ages 5-11 © Getty Getty Images FDA autorise le vaccin anti-pfizer pour les enfants âgés de 5 à 11 ans

Étendre l'éligibilité au vaccin aux enfants de moins de 12 ans a été un objectif majeur des responsables de la santé publique et a été attendu avec impatience de nombreux pédiatres et familles.

La FDA a été sous pression pendant des mois pour passer rapidement à autoriser les vaccins pour les enfants plus jeunes, l'un des derniers obstacles à surmonter dans la campagne de vaccination historique du pays. Le vaccin

Australian Biotech Cirte Vaxxas Ensemble pour des essais cliniques de patchs de vaccin sans aiguille

 Australian Biotech Cirte Vaxxas Ensemble pour des essais cliniques de patchs de vaccin sans aiguille La société de biotechnologie basée sur la brisbane VAXXAS est définie pour lancer des essais cliniques offrant un vaccin COVID-19 avec des patchs sans aiguille à partir de la mi-allant. La société dit que la technologie pourrait renforcer le déploiement de vaccination futur de l'Australie. Les essais cliniques suivent des études sur les animaux réussies menées par l'Université du Queensland en partenariat avec VAXXAS.

de Pfizer est déjà autorisé pour ces 12 ans et plus, mais de nombreux parents attendent avec impatience la capacité de protéger les enfants plus jeunes, d'autant plus que la variante de Delta s'est révélée beaucoup plus contagieuse et dangereuse pour eux.

L'administration de Biden affirme qu'il ait acheté suffisamment de vaccin pour inoculer les 28 millions de personnes âgées de 5 à 11 ans aux États-Unis et le distribuera via un réseau qui comptera sur plus de 25 000 bureaux de pédiatre, ainsi que des centres de santé communautaires. , écoles et pharmacies.

enfants âgés de 5 à 11 ans représentent environ 9% de tous les cas Covid-19 signalés aux États-Unis, selon les données de la FDA présentées au Groupe spécial mardi. Bien qu'il soit déclinant au cours de la semaine récente, le nombre de nouveaux cas de Covid-19 chez les enfants reste exceptionnellement élevé.

FDA autorise le vaccin anti-pfizer pour les enfants 5 à 11

 FDA autorise le vaccin anti-pfizer pour les enfants 5 à 11 La Food and Drug Administration Le Vendredi Autorisé Pfizer-Biontech Vaccin Covid-19 de Pfizer-Biontech pour les enfants âgés de 5 à 11 ans, ce qui permet de disposer de 28 millions d'enfants aux États-Unis. . Le déménagement de la FDA vient plusieurs jours après son comité consultatif 17-0, avec une abstention, en faveur de la recommandation du vaccin pour les enfants . Le Comité a conclu que les avantages de la vaccination l'emportent sur ses risques.

La semaine dernière, près de 118 000 enfants d'enfants - 19 cas ont été ajoutés, avec plus d'un million au cours des six dernières semaines, selon l'Académie américaine de pédiatrie.

Un panneau de contrôle de la maladie et de prévention (CDC) devrait se réunir au début de la semaine prochaine pour recommander comment les vaccins doivent être utilisés.

Si le panneau offre des recommandations favorables et le directeur de la CDC, Rochelle Walensky les accepte, la campagne de vaccination commencerait. Bien que l'école soit déjà en cours, certains des premiers enfants en ligne pourraient être entièrement vaccinés à temps pour Noël.

X1 Le vaccin est administré dans une dose un tiers le montant donné aux personnes de 12 ans et plus. X1

Covid-19. Quatre questions sur les traitements par anticorps approuvés par le régulateur européen .
Le Ronapreve, du laboratoire suisse Roche avec la biotech américaine Regeneron et le Regkirona, de la société sud-coréenne Celltrion, ont été approuvés par l’Agence européenne du médicament (EMA), jeudi 11 novembre 2021. Ce sont les deux premiers médicaments à recevoir un avis positif de l’EMA à usage humain contre le Covid-19. Une étape importante ​contre la maladie. Les premiers mots de la commissaire européenne à la Santé, Stella Kyriakides, résonnent comme un signe d’espoir. Dans un communiqué, l’agence européenne du médicament (EMA) a annoncé jeudi 11 novembre 2021 avoir approuvé deux traitements par anticorps pour soigner le Covid-19.

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