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Entreprise: Pfizer à demander à la FDA d'autoriser des boosters pour tous les 18 ans et plus

FDA autorise le vaccin anti-pfizer pour les enfants 5 à 11

 FDA autorise le vaccin anti-pfizer pour les enfants 5 à 11 La Food and Drug Administration Le Vendredi Autorisé Pfizer-Biontech Vaccin Covid-19 de Pfizer-Biontech pour les enfants âgés de 5 à 11 ans, ce qui permet de disposer de 28 millions d'enfants aux États-Unis. . © fournis par NBC News Le déménagement de la FDA vient plusieurs jours après son comité consultatif 17-0, avec une abstention, en faveur de la recommandation du vaccin pour les enfants . Le Comité a conclu que les avantages de la vaccination l'emportent sur ses risques.

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Pfizer-Biontech envisagent de demander à l'administration américaine de la nourriture et des médicaments ( FDA ) d'autoriser leur

Covid-19

Vaccin pour tous les Américains âgés de 18 ans et plus. Trois Sans nom

White House

Les responsables ont déclaré à Washington Post que la soumission pouvait arriver dès que la semaine

actuellement, le booster du vaccin

Pfizer n'est autorisé que pour ceux âgés de 65 ans et plus ou à haut risque en raison de leur travail. ou des conditions sous-jacentes plus de six mois après les premiers graphiques. ( Mais l'extension compléterait l'objectif de Biden Administration pour tous les adultes annoncés au cours de l'été. Un kit porte-parole Pfizer Longley a refusé de confirmer les plans de la société au poste. ( © fournie par courrier quotidien (

FDA autorise le vaccin anti-pfizer pour les enfants 5 à 11

 FDA autorise le vaccin anti-pfizer pour les enfants 5 à 11 La Food and Drug Administration Le Vendredi Autorisé Pfizer-Biontech Vaccin Covid-19 de Pfizer-Biontech pour les enfants âgés de 5 à 11 ans, ce qui permet de disposer de 28 millions d'enfants aux États-Unis. . Le déménagement de la FDA vient plusieurs jours après son comité consultatif 17-0, avec une abstention, en faveur de la recommandation du vaccin pour les enfants . Le Comité a conclu que les avantages de la vaccination l'emportent sur ses risques.

© fourni par le courrier quotidien

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Faire des mandats de vaccin par l'employeur illégal - c'est une question de droits individuels

 Faire des mandats de vaccin par l'employeur illégal - c'est une question de droits individuels © Getty Faire des mandats de vaccin par l'employeur illégal - c'est une question de droits individuels Les employeurs de l'ensemble du pays sont Dire à leurs travailleurs de prendre le vaccin ou de perdre leur emploi . Les agences fédérales et les entreprises avancent avec les mandats de vaccins Covid-19, les travailleurs interrogent quels sont les droits qu'ils ont en tant qu'individus. En vertu de la loi actuelle, les droits d'un employé de contester les mandats de vaccin sont limités.

en août, des boosters ont été approuvés pour les Américains immunodéprimés qui avaient reçu le vaccin Pfizer ou le vaccin de la Moderna après avoir montré qu'ils étaient moins susceptibles de développer des taux d'anticorps élevés après deux doses .

Peu de temps après, la House Blanche a annoncé que Booster Shots deviendrait disponible pour tous les Américains à compter du 20 septembre du 20 septembre en raison de données suggérant une efficacité générale des plans initiaux. À l'époque, Pfizer a déclaré que ses données précoces ont suggéré des personnes qui ont reçu des doses de rappel de la part de six et 12 mois après leur dose finale avaient des niveaux de protection élevés.

La société a déposé une autorisation d'utilisation d'urgence pour des doses de rappel à la fin du mois d'août et soumise des données à la FDA, qui a été rendue publique la semaine dernière. chart, bar chart: ( Les documents suggèrent que la protection de Deux doses du vaccin contre Pfizer diminue de 96,2% à sept jours après la dose de 2 à 90,1% deux mois plus tard à 83,7% jusqu'à six mois plus tard. X 7 © fournies par le courrier quotidien (( © Fourni par la messagerie quotidienne ( De plus, ils ont citéd les données d'Israël montrant que les personnes entièrement vaccinées en janvier 2021 avaient un risque accru de 2,26 fois pour les infections révolutionnaires par rapport aux personnes entièrement vaccinées en avril 2021 .

Une autre étude israélienne examinée dans les documents a montré que l'efficacité contre l'infection était de 39% et contre la maladie symptomatique était de 40% du 20 juin 2021 au 17 juillet 2021, lorsque la variante Delta était la souche dominante.

Covid-19 : une entreprise australienne forcée de rappeler des millions de tests de dépistage

  Covid-19 : une entreprise australienne forcée de rappeler des millions de tests de dépistage 2,2 millions de tests ont été rappelés aux États-Unis par le fabricant Ellume pour des risques de faux positifs. C'est la cause de rappel la plus grave. Mercredi 10 novembre, l'Agence américaine des médicaments a indiqué que le fabricant australien de technologies médicales Ellume avait rappelé plus de deux millions d'auto-tests de dépistage du Covid-19 aux Etats-Unis en raison d'un risque accru de faux positifs. La FDA a précisé que la société Ellume avait rappelé 2,2 millions de tests depuis la détection d'un problème de fabrication le mois dernier.

comparativement, entre janvier et avril, ces taux étaient à 95% ou plus.

L'équipe a également publié des données d'un essai clinique impliquant 23

participants qui ont participé à des essais précoces de Pfizer l'an dernier.

avait reçu deux doses de vaccin et ont reçu une dose de booster au moins six mois plus tard.

des participants, 11 se trouvaient dans le groupe des

plus jeunes adultes de ceux âgés de 18 à 55 à 55 ans et 12 âgés de 65 à 85 ans.

193853563 © fournis par le courrier quotidien 193853563   Pfizer to ask FDA to authorize boosters for all aged 18 and older © © Daily Mail Après la troisième dose, neutralisant les anticorps contre La souche originale du virus a augmenté de cinq fois dans le groupe 18 à 55 ans et sept fois dans le groupe de 65 à 85.

Mais de nombreux scientifiques, y compris des hauts fonctionnaires de la FDA, ont désaccordé et affirment que les vaccins sont toujours très efficaces pour prévenir une maladie et une mort graves.

Les responsables de la FDA ont également exprimé leur préoccupation sur un manque de données sur les effets secondaires potentiels d'une troisième dose, en particulier chez les jeunes adultes susceptibles de risquer d'inflammation cardiaque.

Depuis lors, seul le Booster Johnson & Johnson Covid-19 Covid-19 a été autorisé pour tous les moins âgés de 18 ans et plus.

La FDA a également autorisé le booster de Modène, mais uniquement pour les mêmes groupes autorisés à recevoir le booster Pfizer.

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