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Entreprise: Levothyrox : après le laboratoire Merck, l'Agence du médicament mise en examen pour tromperie

ASX Health Stocks: US FDA bien satisfait de l'oncologie de race; Mesoblast publie des lectures de la ligne supérieure de la phase 3

 ASX Health Stocks: US FDA bien satisfait de l'oncologie de race; Mesoblast publie des lectures de la ligne supérieure de la phase 3 © Stockhead Australia ASX Health Stocks RAC Race Oncology a reçu des commentaires positifs de l'US FDA Heramed lance Heracare à Victoria Mesoblast a annoncé les résultats de la ligne de phase 3 de la FDA américaine satisfait de la soumission de race oncology Race Oncology (ASX: RAC) a reçu des commentaires positifs et des conseils de la FDA américaine concernant le médicament principal zantrene et ses plans cliniques.

Une boîte de Levothyrox au tribunal de Villeurbanne, le 3 décembre 2018. © EMMANUEL FOUDROT / REUTERS Une boîte de Levothyrox au tribunal de Villeurbanne, le 3 décembre 2018.

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé avoir été mise en examen lundi 5 décembre 2022 pour « tromperie » dans le dossier du changement de formule du Levothyrox, un mois et demi après celle la filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck.

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé avoir été mise en examen lundi 5 décembre 2022 pour « tromperie » dans le dossier du changement de formule du Levothyrox, ce médicament conçu contre les problèmes de thyroïde.

CSL atterrit la thérapie génique du monde en premier plan avec un traitement d'hémophilie de 5,3 millions de dollars

 CSL atterrit la thérapie génique du monde en premier plan avec un traitement d'hémophilie de 5,3 millions de dollars Le géant de la biotechnologie australienne CSL apportera la première thérapie génique pour l'hémophilie B sur le marché aux États-Unis après avoir obtenu l'approbation réglementaire d'un nouveau médicament appelé Hemgenix. CSL a confirmé mercredi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait accordé l'approbation de la thérapie, qu'elle se développe depuis que a conclu un accord d'une valeur de 655 millions de dollars avec US Biotech Uniqure en 2020.

Cette mise en examen intervient un mois et demi après celle de la filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck, fabricant de ce médicament, pour « tromperie aggravée ».

La nouvelle composition du Levothyrox

Au coeur de cette affaire : la nouvelle composition du Levothyrox, arrivée en France fin mars 2017 et utilisant le même principe actif, la lévothyroxine, mais avec de nouveaux excipients.

Or, des patients se sont plaints de nombreux effets secondaires : crampes, maux de tête, vertiges ou perte de cheveux. Une enquête pénale a été ouverte à Marseille en mars 2018 pour faire la lumière, alors que ce médicament est utilisé quotidiennement par 2,5 millions de patients en France, selon Merck.

« L'ANSM n'a jamais nié les difficultés rencontrées par certains patients au moment du passage à la nouvelle formule du Levothyrox et se préoccupe de manière constante et quotidienne de la sécurité et de la santé des patients », assure l'agence française contrôlant la sécurité des médicaments dans un communiqué diffusé lundi soir.

Immobilier : les appartements neufs toujours plus chers

  Immobilier : les appartements neufs toujours plus chers Encore une mauvaise nouvelle pour les acquéreurs de biens immobiliers. En particulier pour ceux qui souhaitent se tourner vers l’achat d’un appartement neuf, explique le Dauphiné Libéré, mercredi 23 novembre. L’article Immobilier : les appartements neufs toujours plus chers est apparu en premier sur Mieux Vivre Votre Argent.

Elle « apportera sa pleine contribution à la manifestation de la vérité mais conteste fermement les reproches formés à son encontre, car aucune infraction pénale n'a été commise », estime-t-elle.

Une étude sur plus de deux millions de patients

En juin 2019, l'ANSM avait mené une étude sur plus de deux millions de patients et conclu que le passage à la nouvelle formule n'avait pas engendré de « problèmes de santé graves ».

Cette agence est aujourd'hui visée par une action collective de quelque 1 100 plaignants, pour « défaut de vigilance » et « défaut d'anticipation ».

Dans un autre volet, au civil, la Cour de cassation avait rejeté en mars le pourvoi de Merck, condamné en 2020 à indemniser plus de 3 300 utilisateurs ayant souffert d'effets secondaires à la suite du changement de formule.

En France, moins de 100 000 patients sont traités avec l'ancienne formule, importée depuis fin 2017 sous le nom d'Euthyrox. La distribution de l'ancienne formule, qui devait s'arrêter en 2020, a été prolongée au moins jusqu'à la fin 2022.

La colossale rénovation de l’ex-siège d’Orange signe une nouvelle ère de l’immobilier de bureau .
C’est la plus grosse opération de Paris et de la première couronne : la rénovation des 30.000 m2 de l’ancien siège d’Orange, le long du périphérique, à Vanves. C’est aussi un cas d’école d’une restauration respectant la nouvelle - et obligatoire - frugalité énergétique, basée sur le "cycle de vie carbone". Visite…Il va devenir, avec cette opération, un symbole de la nouvelle façon de créer de nouveaux espaces de travail, plus respectueuse de l'environnement et davantage décarbonée que ce qui se faisait jusqu'alors.

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