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Entreprise: Une autre société pharmaceutique a rappelé les médicaments contre la pression artérielle sur le risque de maladie

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Une autre société pharmaceutique rappelle un médicament contre la pression artérielle qui pourrait augmenter le risque de cancer s'il était pris en grande quantité. Mercredi

, Lupin Pharmaceuticals a rappelé quatre lots de comprimés de quinapril parce que le médicament a trop de l'impureté nitrosamine n-nitroso-quinapril, a annoncé la FDA.

Le médicament en question est marqué comme:

▪ Comprimés de quinapril USP, 20 mg | Lot n ° G102929 | Date d'expiration d'avril 2023

▪ Comprimés de quinapril USP, 40 mg | lot nos. G100533, G100534, G203071 | Dates d'expiration de décembre 2022 et mars 2024

Les comprimés sont utilisés pour le traitement de l'hypertension et emballés dans des bouteilles de 90 comptages. Ils ont été distribués à l'échelle nationale aux grossistes, aux chaînes de pharmacies, aux pharmacies par correspondance et aux supermarchés. Lupin a cessé de commercialiser le médicament en septembre et informe les entreprises du rappel.

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En octobre, Aurobindo Pharma a rappelé deux lots de quinapril en raison de la même impureté de nitrosamine.

En savoir plus ici: Plus de médicaments contre la pression artérielle ont été rappelés pour avoir trop d'impureté Qu'est-ce que la nitrosamine et le n-nitroso-quinapril?

Dans son avis de rappel, la FDA affirme que les nitrosamines se trouvent couramment dans l'eau et les aliments - comme les viandes durcies et grillées, les produits laitiers et les légumes - auxquels tout le monde est exposé à un certain niveau.

Cependant, les impuretés, comme le n-nitroso-quinapril, peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées au-dessus des niveaux acceptables sur une longue période de temps.

Que faire si vous avez le médicament?

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Il n'y a eu aucun rapport de maladie de ce rappel, donc les consommateurs ne sont pas en danger immédiat.

La FDA conseille à toute personne ayant des questions sur le rappel d'appeler Inmar Rx Solutions au 877-538-8445, de 9 h à 17 h. (EST) du lundi au vendredi. Pour les remboursements, le médicament doit être renvoyé à INMAR RX Solutions, Inc.

pour signaler les réactions indésirables ou les problèmes de qualité, utilisez le programme de rapports sur les événements défavorables de la FDA:

▪ Complétez et soumettez le rapport en ligne:

www.fda.gov/medwatch /Report.htm

▪ Mail ou fax régulier: téléchargez le formulaire

www.fda.gov/medwatch/getforms.htm ou appelez le 800-332-1088 pour demander un formulaire de rapport, puis complétez et revenez à l'adresse de la pré-le pré- adressé le formulaire, ou soumettre par fax au 800-FDA-0178

▪ Pour plus d'informations sur les rapports à la FDA:

https://www.fda.gov/safety/report-problem-fda

© 2022 McClatchy Washington Bureau. Visitez mcclatchydc.com. Distribué par Tribune Content Agency, LLC.

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