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France: Pourquoi la FDA dit que les anticorps monoclonaux ne sont plus un traitement des anticorps monoclonaux du COVID-19

FDA permettre à plus d'hommes gays et bisexuels de donner du sang

 FDA permettre à plus d'hommes gays et bisexuels de donner du sang © Amir Hamja pour le Wall Street Journal gay et bisexuel dans les relations monogames serait autorisé à donner du sang sans s'abstenir de sexe sous les directives rédigées par la nourriture et l'administration des médicaments , ont déclaré les plans qui connaissent les plans. Le changement serait un écart par rapport à la politique américaine qui, pendant de nombreuses années, a interdit aux hommes qui ont des relations sexuelles avec les hommes de donner du sang.

Les médicaments immunosuppresseurs, tels que les patients atteints de cancer ou ceux qui ont reçu des transplantations, pendant la pandémie (pendant la pandémie (pendant la pandémie (pendant la pandémi par

nbc news ). Cependant, le nombre de traitements d'anticorps monoclonaux autorisés pour une utilisation par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a progressivement passé au fil du temps de six pour aucun, car l'agence a récemment retiré son approbation de Bebtelovimab, le dernier traitement disponible dans le pays. Syringe drawing drug from vial © Wavebreakmedia / Shutterstock Syringe dessinant le médicament de la flacon

En octobre, les États-Unis ont vu un nombre croissant de cas de sous-variants Covid-19 BQ.1 et BQ.1.1 - Mutations nées du subforant Omicron Ba.5 ( via Reuters ). Dans un communiqué de presse publique , a publié fin novembre, la FDA a attribué sa décision au fait que le traitement par Bebtelovimab ne soit plus efficace contre les sous -variants actuellement en circulation. Selon les données des

ont nié 5 ans de vie après avoir dit que le médicament était trop coûteux sur le NHS - à moins qu'ils vivent en Écosse

 ont nié 5 ans de vie après avoir dit que le médicament était trop coûteux sur le NHS - à moins qu'ils vivent en Écosse Les patients milliers de personnes en Angleterre et au Pays de Galles avec une maladie incurable se verront refuser l'accès à un traitement qui pourrait prolonger leur vie au moins Cinq ans - trois mois seulement après avoir été approuvé en Écosse. © fourni par le I , environ 3 500 personnes ont une amylose d'Al en Angleterre et du Pays de Galles et environ 1 000 personnes sont diagnostiquées au Royaume-Uni chaque année.

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) , BQ.1 et BQ.1.1 représentent désormais plus de 60% des nouveaux cas à travers le pays (via NBC News). Alternatives aux médicaments anticorps monoclonaux Masked doctor speaking to masked patient © Fizkes / Shutterstock Doctor masqué S'exprimant avec le patient masqué

Dr. Arturo Casadevall, professeur de médecine à la John Hopkins School of Medicine, explique à NBC New a progressivement diminué dans leur efficacité tout au long de la pandémie. "Le gros problème est que les anticorps monoclonaux se lient à un très petit morceau du virus. Au fur et à mesure que le virus change, nous sommes maintenant dans une position dans laquelle nous les avons tous perdus parce qu'ils ne se lient plus au virus", a déclaré le Dr Casadevall raconte le média. Comme indiqué dans le communiqué de presse de la FDA

Covid-19 : la neuvième vague et la tension montent avant Noël, BQ.1.1 sans doute majoritaire

  Covid-19 : la neuvième vague et la tension montent avant Noël, BQ.1.1 sans doute majoritaire La circulation du virus s’intensifie sur l’ensemble du territoire et dans toutes les tranches d’âge, selon le rapport hebdomadaire de Santé publique France. A trois semaines des fêtes, les autorités martèlent les mesures de prévention.Les autres indicateurs confirment la hausse de la neuvième vague. Le taux d’incidence continue de progresser, de près de 40 % sur une semaine. Toutes les tranches d’âge sont concernées, l’ensemble du territoire également – l’Occitanie et la Provence-Alpes-Côte d’Azur en première ligne. Même trajectoire ascendante pour le taux de positivité des tests. Et ce, «malgré les mouvements de grèves de certains laboratoires de biologie», affirme Santé publique France.

, le fabricant de Bebtelovimab, Eli Lilly, a interrompu la distribution du médicament jusqu'à ce que les responsables du gouvernement de la santé le disent.

Selon leur déclaration publique, la FDA note qu'il existe encore des options de traitement efficaces et covid-19 disponibles pour les personnes dans le besoin qui sont éligibles. Ces options incluent le médicament antiviral Paxlovid

, ainsi que Veklury et Lagevrio. Le traitement au plasma convalescent Covid-19 est également approuvé pour une utilisation chez les patients atteints d'immunité compromise. Dans l'intervalle, cependant, les sociétés pharmaceutiques continuent d'explorer le développement de nouveaux traitements d'anticorps monoclonaux. "Je n'abandonnerais pas quelque chose comme ça", conclut le Dr Casadevall, en disant à NBC News, "je pense qu'il est possible de trouver des anticorps qui seront actifs avec les autres variantes."

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U.S.FDA approuve le médicament contre le cancer du poumon de Mirati .
par Deena Beasley © Thomson Reuters La signalisation est observée en dehors du siège de la FDA à White Oak, Maryland (Reuters) - La Food and Drug Administration a approuvé Mirati Therapeutics Inc. La société a annoncé lundi, faisant augmenter ses actions de plus de 8% dans les échanges prolongés.

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