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Bien-être: FDA autorise le test de respiration COVID-19 qui peut détecter le virus en 3 minutes

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Votre prochain test COVID-19 pourrait sembler un peu différent. Jusqu'à présent, la méthode principale de l'essai pour Covid-19 a été à travers des écouvillons nasaux. Mais comme la pandémie continue d'évoluer, la technologie est-elle développée pour nous protéger du virus.

FDA Authorizes COVID-19 Breath Test That Can Detect the Virus in 3 Minutes © Getty / Sritanan FDA Autorise le test de respiration Covid-19 qui peut détecter le virus en 3 minutes

le jeudi, la Food and Drug Administration a autorisé l'utilisation d'urgence d'une nouvelle méthode de test : un alcootest Covid-19. Il s'agit du premier dispositif approuvé par le gouvernement pouvant détecter Covid de respirer seul. La FDA a déclaré que le nouveau test d'haleine pouvait être effectué dans les bureaux, les hôpitaux et les sites de test mobiles du médecin. Et il fournit des résultats dans les trois minutes.

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Le dispositif d'inspecteur , réalisé par Inspectir Systems

", a été démontré que 91,2% de sensibilité (le pourcentage d'échantillons positifs correctement identifiés correctement) et Spécificité 99,3% (le pourcentage d'échantillons négatifs le test correctement identifié) », selon le communiqué de presse de la FDA. "L'étude a également montré que, dans une population avec seulement 4,2% des personnes qui sont positives pour le virus, le test avait une valeur prédictive négative de 99,6%, ce qui signifie que les personnes qui reçoivent un résultat de test négatif sont probablement vraiment négatives dans les zones de la prévalence de la faible maladie. " Néanmoins, la FDA a noté qu'un résultat positif du respect de l'inspecteur doit être confirmé avec un test moléculaire.

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Alors, comment ça marche? Le système d'alcootest (qui est à peu près la taille d'un morceau de bagage à main, par la FDA) utilise une technique appelée spectrométrie de masse en chromatographie à gaz, qui peut détecter les composés chimiques associés au SRAS-COV-2 à travers la respiration expirée. Pour l'utiliser, vous expirez dans un tube comme si vous essayiez de faire sauter un ballon.

"L'autorisation d'aujourd'hui est un autre exemple de l'innovation rapide survenant avec des tests de diagnostic pour Covid-19", "Jeff Shuren, MD, JD, directeur du Centre des appareils et de la santé radiologique de la FDA, a déclaré dans une déclaration jeudi. "La FDA continue de soutenir le développement de nouveaux tests Covid-19 dans le but de faire progresser les technologies qui peuvent aider à résoudre la pandémie actuelle et à mieux positionner les États-Unis pour la prochaine urgence de la santé publique." X1

La FDA n'est plus réglementée quoi, exactement, la vinaigrette française devrait être .
© fournie par Food & Wine Getty Getty Images / IstockPhoto Lorsque la question du registre fédéral du jeudi est publiée, elle inclura un avis de l'administration des aliments et des médicaments. (FDA) qui n'est pas complètement hors de l'ordinaire. Ce qui est intéressant, c'est que ce préavis particulier concerne la décision de l'agence de révoquer la norme d'identité pour pansement français .

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