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Bien-être: qui augmente les symptômes d'Alzheimer identifiés: l'étude

Mayo Clinic Expert offre une perspective sur le médicament expérimental de la maladie d'Alzheimer

 Mayo Clinic Expert offre une perspective sur le médicament expérimental de la maladie d'Alzheimer Le selon les médicaments Eisai et Biogen , une étude clinique de phase 3 sur un nouveau médicament potentiel de la maladie d'Alzheimer est prometteur. Les résultats de l'étude montrent que le médicament, Lecanemab, a réduit le déclin clinique des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer de 27% par rapport à un placebo après 18 mois de traitement. © Dominick Reuter / Getty Images Amérique du Nord / TNS Un signe pour Biotechnology Company, Biogen, Inc.

Variante du gène Washington, 27 décembre (PTI), les chercheurs ont identifié une variante de gène qui augmente le risque de trouble de stress post-traumatique (SSPT) et de traumatisme crânien associé à la maladie d'Alzheimer et aux démences apparentées (DADD) , selon une étude. Dans une étude des personnes du Département américain des anciens combattants (VA), aux États-Unis, les chercheurs ont d'abord trouvé un pourcentage plus élevé d'ADRD chez les anciens combattants atteints de SSPT et chez ceux souffrant de lésions cérébrales traumatiques (TBI), par rapport à celles sans. Ils ont également trouvé des taux plus élevés d'ADRD chez les anciens combattants qui avaient hérité de la variante ε4. Les résultats apparaissent dans Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association. Les chercheurs ont ensuite recherché des interactions entre la variante ε4, le SSPT et le TBI en utilisant un modèle mathématique. Jusqu'à présent, la communauté médicale n'a pas recherché l'impact simultané du SSPT, du TBI et des facteurs de risque génétiques dans une grande cohorte. L'étude, dirigée par le Dr Mark Logue, statisticien du Centre national du SSPT du système de santé des anciens combattants (VA), a révélé une augmentation du risque due au SSPT et au TBI chez les vétérans d'ascendance européenne qui a hérité de la variante ε4. Chez les anciens combattants de l'ascendance africaine, l'impact du SSPT n'a pas varié en fonction de ε4, mais l'effet TBI et l'interaction avec ε4 étaient encore plus forts. D'autres études ont suggéré que ε4 peut agrandir les effets d'une blessure à la tête et / ou du stress lié au combat, a indiqué l'étude. "Ces interactions additives indiquent que la prévalence de l'ADRD associée au SSPT et au TBI a augmenté avec le nombre d'allèles hérités d'ApoE ε4", ont écrit Logue et ses collègues. "L'histoire du SSPT et du TBI sera une partie importante de l'interprétation des résultats des tests génétiques de l'ADRD et de l'évaluation précise des risques ADRD." Les chercheurs ont réalisé l'étude en accédant aux données du programme VA Million Veteran Program (MVP), l'une des plus grandes bases de données mondiales d'informations sur la santé et génétiques. MVP vise à apprendre comment les gènes, le mode de vie et les expositions militaires affectent la santé et la maladie, avec plus de 900 000 anciens combattants inscrits à sa montée à 1 million et au-delà. Selon l'étude, avec plus de 40% de la population de vétérans de plus de 75 ans, le nombre d'anciens militaires à risque pour la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence augmente. Alors que de grandes études de cohorte ont montré que le SSPT et le TBI augmentent le risque de démence chez les anciens combattants, Logue et ses collègues ont étudié davantage en étudiant ces facteurs de risque avec la variante APOE ε4. La plupart des gens n'héritent pas de cette variante, mais ceux qui l'héritent d'un parent (une copie) ou des deux de leurs parents (deux exemplaires), ont déclaré l'étude. "La recherche a montré que si vous héritez d'une copie de ε4, vous êtes à risque accru de maladie d'Alzheimer, et si vous héritez de deux exemplaires, vous êtes plus à risque", a-t-il déclaré. Le nombre de variantes ε4 d'une personne hérite est fixé à la naissance, mais leur impact diffère avec l'âge, selon Logue, qui est également un vétéran de l'armée et un professeur agrégé à l'Université de Boston, a indiqué l'étude. "Le risque de maladie d'Alzheimer augmente avec l'âge pour tous les génotypes APOE", a-t-il déclaré. "Mais par rapport aux personnes à deux copies de la variante commune, la différence de risque pour ceux avec une copie de ε4 semble culminer entre 65 et 70 ans, puis diminuer après cela." Encore une fois, cela ne signifie pas que votre Les chances de diminution de la maladie d'Alzheimer après cela, juste que la différence entre le risque pour les personnes atteintes et sans ε4 diminue ", a déclaré Logue. L'étude a montré que le risque associé au SSPT et aux traumatismes crâniens était plus important pour les porteurs ε4. Leur modèle a conduit les chercheurs à Attendez-vous à ce que pour les anciens combattants de 80 ans d'ascendance européenne qui n'héritaient pas la variante ε4, le pourcentage d'ADRD serait de 6% plus grand pour ceux qui atteints du SSPT par rapport à ceux qui ne sont pas. Mais pour les vétérans de 80 ans d'ascendance européenne qui a hérité de deux copies de ε4, le pourcentage d'ADRD serait de 11% plus élevé pour les personnes atteintes de SSPT que celles qui ne sont pas. a travaillé dans la maladie La génétique de la maladie d'Imer depuis plus d'une décennie maintenant, et j'ai l'habitude de voir un impact clair d'ApoE ε4 sur le risque d'Alzheimer ", a-t-il déclaré. "Cependant, dans cette cohorte, les effets du SSPT et des traumatismes crâniens étaient tout aussi clairs et semblaient similaires à l'effet de l'héritage de ε4 de l'un de vos parents." Pti krs krs krs

Trois facteurs montrés comme ayant des `` associations solides avec la maladie d'Alzheimer '' .
Votre navigateur ne soutient pas cette recherche vidéo , publiée au public le jeudi 22 décembre 2022, a identifié des facteurs supplémentaires qui pourraient conduire à la maladie de . Dans une étude des anciens combattants, dirigée par le Dr Mark Logue, des "associations fortes" entre le trouble de stress post-traumatique et la démence ont été trouvées. Les deux autres facteurs comprenaient une lésion cérébrale traumatique et une variante du gène APOE.

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